fa الگوهای جدید درمانی برای عفونت ویروس هپاتیت C Research (Original) <p>عفونت ویروس هپاتیت HVC) C)&nbsp;حد ود 180 میلیون نفر را د ر سرتاسر جهان آلو ده نمو ده است.&nbsp;</p> <p>اکثر بیماران آلود ه با این ویروس، به صورت مزمن باقی ماند ه و د ر معرض افزایش خطر ابتلا<br> به سیروز و سرطان هپاتوسلولار هستند. نرخ مرگ و میر و ابتلا، با د رمان موفقیت آمیز عفونت&nbsp;مزمن HVC&nbsp;کاهش می یابد. تا این اواخر با وجود سمیت و پاسخ ضعیف، تمامی رژیم های د رمانی&nbsp;برای عفونت&nbsp;<span style="line-height: 20.8px;">HVC، </span>براساس د رمان ترکیبی با اینترفرون و ریباویرین بود ه و هنوز در &nbsp;بسیاری از<span style="line-height: 20.8px;">&nbsp;</span>موارد، شامل یک یا هرد وی این عوامل می باشد. تقریباً 25 سال پس از شناسایی ویروس هپاتیت&nbsp;C،&nbsp;پیشرفتهای چشمگیری د ر فهم این ویروس و توسعه عوامل د ارویی جد ید انجام &nbsp;شده است.&nbsp;د رمان هپاتیت&nbsp;C&nbsp;با ظهور د اروهایی که به طور مستقیم خود ویروس را هد ف قرار می دهند،&nbsp;به&nbsp;سرعت د ر حال تکامل و تغییر م یباشد. این د اروهای ضد ویروسی جد ید، ب هخصوص جهت مهار&nbsp;سه پروتئین ویروسی (پروتئاز&nbsp;NS3/4A،&nbsp;پروتئین&nbsp;NS5A&nbsp;و&nbsp;پروتئین پلیمراز&nbsp;NS5B)&nbsp;طراحی شده اند.&nbsp;و هم اکنون د ر دسترس هستند. اخیراً دو داروی&nbsp;Simeprevir ( مهارکننده&nbsp;NS3/4A)&nbsp;و&nbsp;Sofosbuvir&nbsp;(مهارکننده&nbsp;NS5B)&nbsp;مجوز گرفته اند که مصرف آ نها باعث کاهش طول د وره درمان، افزایش&nbsp;پاسخ به د رمان و استفا ده از رژی مهای د رمانی بد ون اینترفرون د ر بعضی از ژنوتایپ ها می شوند.<br> د اروهای مستقیم عم لکنن د هی ج دید تر د یگری نیز وجود د ارند که پس از طی کارآزمایی های&nbsp;بالینی، احتمالاً به زو دی مجوز خواهند گرفت. د ر این مطالعه، مروری بر الگوهای د رمانی جد ید&nbsp;عفونت هپاتیت&nbsp;C&nbsp;خواهیم د اشت.</p> <p></p> <p></p> <p style="text-align: justify;">Hepatitis C virus (HCV) infection has affected approximately 180 million people<br> across the world. In most cases, HCV-infection remains chronic, which expose<br> patients at high risk of cirrhosis and hepatocellular carcinoma. The rates of disease<br> incidence and mortality diminish as a result of successful treatment of HCV<br> infection. Until the recent years, despite the associated toxicities and low rate of<br> sustained viral response, all the therapeutic regimens for HCV infection were based<br> on combination of interferon alfa and ribavirin. Almost 25 years after identification<br> of hepatitis C virus, tremendous progress was made in understanding of hepatitis<br> C virus and development of novel therapeutic agents. Antiviral therapy for HCV is<br> rapidly evolving with the advent of direct-acting antiviral agents. The new antivirals,<br> specifically designed to inhibit three viral proteins (the NS3/4A protease, the NS5A<br> protein, and the NS5B RNA dependent RNA polymerase) are currently available.<br> Simeprevir (NS3/4A inhibitor) and sofosbuvir (NS5B inhibitor) have been recently<br> licensed and can reduce the length of treatment, promote response rate, and enable<br> interferon-free dosing regimens for some particular HCV genotypes. Several other<br> more recent direct-acting antivirals are under clinical studies and are probably to be<br> licensed before long. In this study, we aimed to review the current treatments for<br> HCV infection.</p> درمان, داروهای ضد ویروسی, ویروس هپاتیت HVC) C) Antiviral agents, Hepatitis C virus, Treatment 6 19 http://tbsrj.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3304-28&slc_lang=fa&sid=1 Ahmad Tavakoli احمد توکلی 100319475328460027968 100319475328460027968 No PhD Candidate, Department of Virology, Faculty of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشجوی دکترای تخصصی، گروه ویروس شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران Hanie Asaadi حانیه اسعدی 100319475328460027969 100319475328460027969 No Msc, Department of Microbiology and Parasitology, Faculty of Medicine, Bushehr University of Medical Sciences, Bushehr, Iran کارشناسی ارشد، گروه میکروب شناسی و انگل شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران Mohammad Hadi Karbalaie Niya محمد هادی کربلائی نیا 100319475328460027970 100319475328460027970 No PhD Candidate, Department of Virology, Faculty of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشجوی دکترای تخصصی، گروه ویروس شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران Behrouz Foroughi-Niya بهروز فروغی نیا 100319475328460027971 100319475328460027971 No Msc, Faculty of Medicine, Dezful University of Medical Sciences, Khozestan, Iran کارشناسی ارشد، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی دزفول، خوزستان، ایران Fahimeh Safarnezhad Tameshkel فهیمه صفرنژاد تمشکل 100319475328460027972 100319475328460027972 No Msc, Gastrointestinal & Liver Disease Research Center (GILDRC), Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran کارشناسی ارشد، مرکز تحقیقات گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران Hossein Keyvani حسین کیوانی keyvanlab@yahoo.com 100319475328460027973 100319475328460027973 Yes Professor, Gastrointestinal & Liver Disease Research Center (GILDRC), Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran پروفسور، مرکز تحقیقات گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران